por qualliance | May 22, 2024
5 Puntos clave 1. Cambio de Directivas a Reglamento: El cambio de Directivas a Reglamento dentro del ámbito de la regulación de dispositivos médicos en la Unión Europea representa un importante cambio en el marco regulatorio. Antes de la implementación del MDR, la...
por qualliance | Abr 22, 2024
El reciente Reglamento (UE) 2024/996, publicado el 3 de abril de 2024, modifica el Reglamento (CE) No 1223/2009 en lo que respecta al uso de vitamina A y sus derivados, así como Alpha-Arbutin y Arbutin, y ciertas sustancias con potenciales propiedades de alteración...
por qualliance | Abr 2, 2024
Aplicación informática de Productos Sanitarios: Comunicación de Comercialización de Productos Sanitarios (CCPS) La Comunicación de Comercialización de Productos Sanitarios (CCPS) es un procedimiento regulado a nivel nacional que se lleva a cabo a través de una...
por qualliance | Feb 29, 2024
La norma ISO 22716 se exige como un pilar integral para la gestión de calidad y seguridad en la fabricación de productos cosméticos. Desde la publicación del Reglamento (CE) 1223/2009, ha desempeñado un papel crucial en la conformidad con las Buenas Prácticas de...
por qualliance | Mar 30, 2021
En los últimos años, la cosmética vegana ha despuntado como tendencia en el sector cosmético y se prevé un crecimiento de la demanda de esta categoría de productos. A lo largo de este tiempo, hemos visto como se han incluido en los lineales cosméticos productos con...